Niña de 3 años padece de extraña enfermedad a la piel y sus padres piden ayuda

Un caso extraño de Keratosis, una capa de llagas y protuberancias que a simple vista guarda cierta similitud con la corteza del tronco de un árbol, debido a su resequedad.

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Se trata de una enfermedad que una de un millón de personas en el mundo lo padece. Las imágenes pueden ser impactantes, pero es la dura realidad a la que la pequeña Kay, como la llamaremos, vive a sus cortos 3 años.

Kay y sus padres salieron del caserío el trigal, caminaron más de 5 horas hasta el pueblo de Huarmaca para luego en bus llegar hasta la ciudad de Piura y poder así partir a Lima, gracias al apoyo del comité de damas del gobierno regional de Piura.

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Luego de las quejas por el dolor y ardor que causa esta enfermedad en la piel de la pequeña es que deciden venir a Lima en busca de algún tipo de cura, siendo recibidos inmediatamente en el Hospital de Niño de Breña.

Conversamos con el Director General del Hospital del Niño, quien indicó que cualquier germen podría complicar la salud de la pequeña. "La enfermedad es así va creciendo, y conforme va cayendo, va iniciando otras partes", explica.

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También indicó que el SIS correrá con todo los gastos del tratamiento de la enfermedad que no tiene cura por ser una cuestión genética. Además sugirió a los padres que no traten de tener más hijos hasta una evaluación.