COVID-19: Vacuna Janssen de Johnson & Johnson quedó autorizada para ser importada y utilizada en Perú
Minsa autorizó registro sanitario condicional de vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) autorizó el Registro Sanitario Condicional de la Vacuna COVID-19 Janssen, más conocida internacionalmente como la vacuna de Johnson & Johnson.
El compuesto registrado por farmacéuticas de los grupos Johnson & Johnson de Estados Unidos y Janssen de Bélgica, quedó así autorizado para ser importado hacia el Perú y utilizado en el país.
Una de las características más destacables de la vacuna de Johnson & Johnson es que es de una sola dosis.
El Minsa detalló que el Registro Sanitario Condicional de Digemid tiene una duración de un año que puede ser renovable. Este tipo de registro sanitario se creó para permitir que las vacunas experimentales contra el coronavirus SARS-CoV-2 puedan ser usadas e importadas en el Perú.
La de Johnson & Johnson es la cuarta vacuna contra la COVID-19 autorizada a ser usada en el Perú, luego de Pfizer, Sinopharm y AstraZeneca.